Chaque changement réglementaire.
Dès sa publication.
Pour les équipes juridiques, risques et conformité — sur les pages qui n’envoient pas d’alertes par e-mail. Utilisé par 85 % des entreprises du Fortune 500.
Repérez le changement, pas le mot-clé.
Les alertes par mot-clé passent à côté des modifications discrètes : clauses barrées, nouvelles entrées dans les listes de sanctions, politiques reformulées. Visualping compare la page pixel par pixel et montre précisément ce qui a changé.
Sous-section (b)(2) : L’agence peut accorder des exemptions temporaires pendant une période maximale de quatre-vingt-dix (90) jours.
Sous-section (b)(2) : L’agence peut accorder des exemptions temporaires pendant une période maximale de cent quatre-vingts (180) jours.
Chaque différence : horodatage, URL, capture d’écran, résumé IA. Prêt pour un audit.
Le changement. Sa portée. En un paragraphe.
La FDA a prolongé la période d’exemption temporaire de 90 à 180 jours en vertu de la sous-section (b)(2). Les fabricants concernés disposent désormais d’un trimestre supplémentaire pour déposer le formulaire Form 3500A. Aucune autre clause de cette page n’a changé. Déclencheur probable : la réunion du comité consultatif de mars 2026.
Chaque alerte est signalée comme importante ou courante. Ignorez le superflu. Lisez l’essentiel.
Envoyez les alertes dans les outils que votre équipe utilise déjà.
API REST dans toutes les offres. Pas de tableau de bord distinct. Pas de changement de contexte.
Salesforce
DossiersOuvrez un dossier quand une page SOC 2 d’un fournisseur change. Attribuez-le au responsable du compte.
ServiceNow
IncidentsDéclenchez un incident à chaque mise à jour d’une liste de sanctions. L’équipe conformité gère la file d’attente.
Jira
TicketsCréez un ticket Story dans votre epic GRC pour chaque changement de la FDA ou de la SEC.
Slack
CanauxPubliez dans #compliance-feed le changement, son résumé IA et un lien.
Conçu pour les sources que les équipes conformité ne peuvent pas manquer.
Celles que votre équipe consulte chaque jour, et les sources moins courantes qu’elle n’a pas le temps de vérifier.
Agences fédérales américaines
FDA · SEC · CMS · sanctions OFAC
Les recommandations PDF sont republiées discrètement. Vous manquez la différence.
Organismes de réglementation internationaux
UK Companies House · approbations de médicaments par l’EMA · Health Canada
Des fréquences et des formats différents, sans flux unifié.
Sanctions et listes de surveillance
OFAC SDN · liste consolidée de l’UE · UK HMT
Les listes sont mises à jour sans préavis. L’équipe conformité examine des données périmées.
Risque fournisseur
Listes de sous-traitants ultérieurs · DPA · pages d’état SOC 2
Votre fournisseur ajoute un sous-traitant ultérieur. Vous le découvrez au moment de l’audit.
Recherche clinique et industrie pharmaceutique
Clinicaltrials.gov · comptes rendus du comité consultatif
7 137 surveillances professionnelles actives pour Clinicaltrials.gov uniquement.
Portails gouvernementaux
Brésil · Pologne · Canada · fiscalité et douanes en Inde
Pages en langue locale, aucune liste d’e-mails, vérifications manuelles.
Approfondissez votre veille réglementaire.
« S’ils savaient qu’une publication allait paraître, ils demandaient à un avocat, qui facture 600 $/heure, d’actualiser le site jusqu’à sa mise en ligne. »
Lire le témoignage client
Conçu pour les équipes sur lesquelles le reste de l’entreprise s’appuie.
Pour les équipes qui ne peuvent pas se permettre de manquer un changement.
des entreprises du Fortune 500 utilisent Visualping
entreprises dans 180 pays
changements réglementaires signalés en 30 jours
Échantillon récent sur 30 jours : 116 282 surveillances réglementaires et de conformité ont détecté 146 546 changements de page.